Schering meldet positive Testergebnisse

Die Schering AG gab heute die Ergebnisse der zweiten klinischen Studie der Phase III mit MS-325 an Patienten mit Verdacht auf aortoiliakale
Gefäßerkrankungen bekannt. Diese seien positiv ausgefallen, so das Unternehmen. MS-325 wird von EPIX Medical (Nasdaq: EPIX) und der Schering AG gemeinsam entwickelt und ist das erste MRT-bloodpool-Kontrastmittel zur Gefäßdarstellung, das sich im letzten Abschnitt der Phase III der klinischen Prüfung befindet. Die Durchführung der klinischen Studie an Patienten in der ganzen Welt
erfolgte unter Leitung von EPIX. Schering besitzt die exklusiven weltweiten Verkaufs- und Marketingrechte für MS-325. MS-325 ist ein Gadolinium-basiertes MRT-bloodpool-Kontrastmittel. Es ist das erste für eine
verlängerte Gefäßdarstellung optimierte MRT-Kontrastmittel. Intravenös verabreicht, bindet
MS-325 vorübergehend an die im Blut enthaltenen Albumine und bietet somit ein längeres
Zeitfenster für die Betrachtung der Darstellung als herkömmliche Kontrastmittel.