Schering - FDA verweigert Zulassung

Die Schering AG hat für ein Hormon-Pflaster gegen Beschwerden in den Wechseljahren keine Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Dies wird am Freitag bekannt. Die Gespräche würden jedoch weiter laufen. Man strebe weiter eine Zulassung an - alle Optionen hierfür würden geprüft, so Schering. Die negative Entscheidung der FDA habe jedoch keine Auswirkung auf die Umsatz- und Gewinnziele des Unternehmens.