Schering erhält US-Zulassung

Der Pharmakonzern Schering hat die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für das Akne-Mittel Finacea erhalten. Das Akne-Gel sei zur lokalen Behandlung zugelassen worden, so die Mitteilung von Schering. Finacea sei die erste neu zugelassene Behandlung für entzündliche Knötchen und Bläschen bei leichter bis mittelschwerer Rosacea seit mehr als zehn Jahren.

Der Konzern rechnet durch die US-Marktzulassung in 3 Jahren mit einem jährlichen Umsatzvolumen von 30 Mio USD.