Schering erhält FDA-Zulassung für YAZ
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Der Berliner Pharmakonzern Schering gab heute bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das neue, niedrig dosierte, orale Verhütungsmittel YAZ erteilt hat. Es ist die erste Pille mit dem innovativen Gestagen Drospirenon in Kombination mit einer niedrigen Dosis Ethinylestradiol sowie einem neuen Einnahmeschema. Es werden 24 Tage lang hormonhaltige Tabletten und anschließend vier Tage lang Tabletten ohne Wirkstoffe eingenommen.
YAZ soll im April 2006 von Berlex, Inc., einer US-Tochtergesellschaft von Schering in den USA eingeführt werden.
Schering strebt weiterhin die FDA-Zulassung von YAZ zur Behandlung psychischer und physischer Symptome der prämenstruellen Dysphorie bei Frauen, die verhüten möchten, an. PMDD ist eine schwere Form des prämenstruellen Syndroms.
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