Schering erhält FDA-Zulassung für Angeliq
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Der Berliner Pharmakonzern Schering hat die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für das Hormonpräparat Angeliq zur Behandlung von mittelschweren und schweren Wechseljahresbeschwerden erhalten. Dies gab die Schering AG heute bekannt.
"In Europa stößt Angeliq bereits auf eine gute Akzeptanz", erläuterte Dr. Philip Smits, Leiter Gynäkologie & Andrologie bei Schering. In den USA soll das Präparat Mitte 2006 auf den Markt kommen.
Nach eigenen Angaben rechnet Schering mit einem welteit jährlichen Spitzenumsatz durch Angeliq von 250 Millionen Euro.
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