Sanochemia-Partner - Medikamentenzulassung

Die Kooperationspartner der Sanochemia Pharmazeutika AG - Janssen (Johnson & Johnson) und Shire Pharmaceutical Group - haben am 26. Juni 2001 die FDA-Zulassung für eine zusätzliche galenische Darreichungsform bekanntgegeben. Reminyl (galantamine) für leichte bis mittlere Demenz wurde in Tablettenform bereits am 28.02.01 von der U.S. FDA zugelassen. Die Zulassungserweiterung auf flüssige Darreichungsform wird gerade für ältere Menschen mit Schluckbeschwerden von unschätzbarem Vorteil sein. Allein in Amerika leiden 5 Millionen Patienten an der Alzheimer'schen Krankheit, ein Großteil davon ist älter als 65 Jahre. Gerade diese Altersklasse in der Dauermedikation wird die altersgerechte, flüssige Darreichungsform bevorzugen. Sanochemias Partner geben bekannt, dass Reminyl (galantamine) in flüssiger Form noch in diesem Sommer am Markt sein wird. Durch diesen neuen Vorteil in der Darreichungsform sieht Sanochemia zusätzliches Absatzpotential für einen weltweiten Markt von geschätzen 14 Mio Alzheimerpatienten und wird die Umsatzchancen für Reminyl m USA deutlich verstärken. Sanochemia, der exklusive Erzeuger des synthetischen Galantamines, wird die Kapazitätserweiterung der Syntheseanlage auf die 4-fache Menge noch in diesem Sommer abschliessen, bzw. die Validierung durch die FDA beantragen können.