Pulsion erhält FDA-Zulassung für PiCCO2-Geräte
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München (BoerseGo.de) - Der Medizingeräte-Hersteller Pulsion hat für die neue PiCCO2-Gerätegeneration zur minimalinvasiven Herz-/Kreislaufüberwachung die FDA-Zulassung erhalten. PiCCO2 soll die bislang hauptsächlich europäische PiCCO-Erfolgsgeschichte nun in den Vereinigten Staaten wiederholen und fortsetzen, teilte das Unternehmen mit. Mit der Zulassung durch die FDA sei ein Meilenstein des Pulsion-USA-Projekts erreicht worden.
Die neuen Geräte waren im März der Fachwelt präsentiert worden und hatten im August die CE-Zulassung erhalten. Nach Herstellerangaben ist die Sicherstellung einer ausreichenden Sauerstoffversorgung der Organe die wichtigste Aufgabe der Intensiv- und Notfallmedizin.
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