PRECIGEN - Kurssturz nach Inovio-Zulassung: Ist die Aktie jetzt ein Schnäppchen?

Das Monopol von Precigen ist Geschichte. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat gestern Voceryq (INO-3107) von Inovio zugelassen, die zweite Therapie gegen rezidivierende respiratorische Papillomatose (RRP). Die Orphan-Exklusivität von PAPZIMEOS konnte die Zulassung nicht verhindern.

Die Precigen-Aktie rutschte im nachbörslichen Handel von 6,94 auf rund 5,10 USD ab. Das entspricht einem Minus von rund 26 % und vernichtete etwa 650 bis 700 Mio. USD Börsenwert. Zum Vergleich: Das ist rund das Achtfache dessen, was Inovio vor der Zulassung insgesamt wert war.

Die entscheidende Frage lautet daher: Ist der Abschlag gerechtfertigt, oder ist die Precigen-Aktie nach dem Kurssturz attraktiv bewertet? Um das zu beantworten, lohnt ein nüchterner Blick auf Wirksamkeit, Preis und mögliche Umsatzpfade beider Produkte bis 2030.