Mercks MS-Hoffnungsträger Evobrutinib scheitert in Phase-III-Studien

FRANKFURT (Dow Jones) - Der Pharmakonzern Merck KGaA hat in klinischen Studien einen Rückschlag mit seinem Hoffnungsträger Evobrutinib zur Behandlung von Multipler Sklerose erlitten. Zwei zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studien, in denen Merck den Wirkstoff als potenzielle Behandlung für schubförmige Multiple Sklerose ("RMS") erforscht hat, haben ihren primären Endpunkt nicht erreicht: Die annualisierten Schubraten (ARR) wurden nicht verringert, wie der DAX-Konzern mitteilte.

Beide Studien hatten die Sicherheit und Wirksamkeit von Evobrutinib im Vergleich zu dem Wirkstoff Teriflunomid (Aubagio) über einen Zeitraum von bis zu 156 Wochen überprüft.

Evobrutinib befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung und ist weltweit in keiner Indikation zugelassen.

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DJG/sha/ros

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