MediGene schließt Patientenaufnahme für EndoTAG-1-Studie ab

München (BoerseGo.de) - Das Biotechnologieunternehmen MediGene AG hat die Patientenaufnahme in die klinische Phase II-Studie zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 abgeschlossen. Die Auswertung der Ergebnisse werde somit, wie geplant, im ersten Halbjahr 2010 vorliegen, teilte das Unternehmen am Freitag mit.

Die Studie soll neben Sicherheit und Verträglichkeit vor allem die Wirksamkeit von EndoTAG-1 in dieser Indikation untersuchen. Primärer Studienendpunkt sei das progressionsfreie Überleben nach 16 Wochen.

"Der Abschluss der Patientenaufnahme in diese klinisch wichtige Studie ist ein weiterer Meilenstein, der zeigt, dass die Behandlung von den Ärzten und Patienten gut angenommen wird und die Studie im geplanten Zeitrahmen abgeschlossen werden kann. Die Ergebnisse dieser kontrollierten Untersuchung werden eine Einschätzung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von EndoTAG®-1 in dieser schwer zu behandelnden Form des Brustkrebs ermöglichen", kommentierte Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung & Entwicklung der MediGene AG.