MediGene: Phase 1 beendet

Die MediGene AG teilte heute mit, dass ihr Tochterunternehmen MediGene, Inc. in San Diego, USA, einen Abschlußbericht für die Phase 1 Studie für G207, ein neues Krebsmittel zur Behandlung von Gehirntumoren, bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA eingereicht hat. Aufgrund der vielversprechenden Daten mit Patienten im Endstadium der Erkrankung wird jetzt die Studie der klinischen Phase 2 vorbereitet. Die Studie der Phase 1 wurde an Patienten durchgeführt, die zuvor mit Bestrahlung und Chemotherapie behandelt worden waren. Ein therapeutischer Erfolg sei in diesem späten Stadium der Krankheit äußerst selten, so MediGene. Dennoch sei man mit der Studie sehr zufrieden und beobachte die überlebenden Patienten weiter.