MediGene erhält Zulassung für Leuprogel

Als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen hat die MediGene AG die Marktzulassung für ein Medikament erhalten, dies wurde heute bekannt gegeben. Die zuständige Behörde BfArM habe dem Unternehmen die deutsche Marktzulassung für das Krebsmedikament Leuprogel erteilt, hieß es. Das Präparat wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs eingesetzt.

"Die Zulassung von Leuprogel ist für MediGene ein in mehrfacher Hinsicht wichtiger Erfolg. Wir haben gezeigt, dass wir ein Medikament erfolgreich durch den komplexen Zulassungsprozess führen können", so der Vorstandsvorsitzende Dr. Peter Heinrich. Die Markteinführung von Leuprogel ist für das erste Halbjahr 2004 vorgesehen. Erste Einnahmen aus der Vermarktung des Medikaments werden ebenfalls im kommenden Jahr erwartet. Diese sollen dazu beitragen, die weiteren Entwicklungsprojekte zu finanzieren, so die Mitteilung des Unternehmens.

Nach Angaben von MediGene beträgt das Marktvolumen für sogenannte LHRH-Agonisten wie Leuprogel in den fünf europäischen Schlüsselmärkten (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien) rund 500 Mio. Euro pro Jahr.