MediGene erhält US-Patent für EndoTAG-1

Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat vom US-amerikanischen Patentamt ein Patent für den Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 erhalten. Der Schutz umfasst die Substanz EndoTAG-1, die MediGene als Medikament gegen unterschiedliche Krebserkrankungen entwickelt.

EndoTAG ziele auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung durch "Aushungern" der Tumoren, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. EndoTAG-1 sei eine Kombination des etablierten Wirkstoffs Paclitaxel mit einem innovativen Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Diese sollen für einen gezielten Transport des Wirkstoffs zu den negativ geladenen, neugebildeten Blutgefäßen des Tumors sorgen. Dort soll der Wirkstoff freigesetzt werden, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes zu unterdrücken.

MediGene führt derzeit eine umfangreiche klinische Studie der Phase II mit EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch. Eine weitere Phase II-Studie in hormonunabhängigem Brustkrebs soll Ende 2006 beginnen. Daneben untersucht MediGene die Anwendung der EndoTAG-Technologie zur Behandlung weiterer Krankheiten.