MediGene erhält Produktzulassung

Das deutsch-amerikanische Biotechnologieunternehmen MediGene AG hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die deutsche Marktzulassung für die Dreimonats-Dosierung des Krebsmedikaments Eligard® erhalten, dies wurde heute bekannt gegeben. Die entsprechende Einmonats-Dosierung wurde bereits Anfang Dezember 2003 zugelassen.

Die Dreimonats-Dosierung erweitert die Anwendungsmöglichkeiten von Eligard® und steigert damit die Wettbewerbsfähigkeit dieses Medikaments, hieß es. Das Präparat (früher bekannt als Leuprogel®) wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs eingesetzt.