Nachricht
08:19 Uhr, 26.01.2004
MediGene erhält Produktzulassung
Redaktion
- Lesezeichen für Artikel anlegen
- Artikel Url in die Zwischenablage kopieren
- Artikel per Mail weiterleiten
- Artikel auf X teilen
- Artikel auf WhatsApp teilen
- Ausdrucken oder als PDF speichern
Erwähnte Instrumente
- VerkaufenKaufen
Das deutsch-amerikanische Biotechnologieunternehmen MediGene AG hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die deutsche Marktzulassung für die Dreimonats-Dosierung des Krebsmedikaments Eligard® erhalten, dies wurde heute bekannt gegeben. Die entsprechende Einmonats-Dosierung wurde bereits Anfang Dezember 2003 zugelassen.
Die Dreimonats-Dosierung erweitert die Anwendungsmöglichkeiten von Eligard® und steigert damit die Wettbewerbsfähigkeit dieses Medikaments, hieß es. Das Präparat (früher bekannt als Leuprogel®) wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs eingesetzt.
Passende Produkte
| WKN | Long/Short | KO | Hebel | Laufzeit | Bid | Ask |
|---|
Keine Ergebnisse gefunden
Keine Kommentare
Die Kommentarfunktion auf stock3 ist Nutzerinnen und Nutzern mit einem unserer Abonnements vorbehalten.