MediGene: EndoTAG-1 zeigt Wirksamkeit

Martinsried (BoerseGo.de) - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat nach eigenen Angaben mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs positive Studienergebnisse erzielt. Die finalen Daten bestätigen die bereits veröffentlichten Ergebnisse zum medianen Überleben sowie die 6- und 12- Monatsüberlebensraten, teilte das Unternehmen am Montag mit. Darüber hinaus hätten die Daten positive Resultate für weitere Endpunkte der Studie gezeigt. Das mediane progressionsfreie Überleben habe sich erhöht und es sei eine Stabilisierung des Tumors erreicht worden. Auch die Daten zur Arzneimittelsicherheit seien positiv.

An der Studie nahmen 200 Patienten teil. EndoTAG-1 wurde in drei verschiedenen Dosierungsgruppen in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin verabreicht. Die Kontrollgruppe wurde nur mit Gemcitabin behandelt. Die Kombinationstherapie mit EndoTAG-1 führte zu einer dosisabhängigen Verlängerung der medianen Überlebenszeit auf bis zu 9,4 Monate. Die mediane Überlebenszeit in der Kontrollgruppe lag hingegen nur bei 7,2 Monaten. Die 12-Monats-Überlebensrate erhöhte sich in den Patientengruppen, die die Kombination mit EndoTAG-1 erhielten, auf bis zu 36 % im Vergleich zu 17 % in der Kontrollgruppe, so das Unternehmen.

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