MANNKIND - FDA verschiebt Zulassungstermin

Jubelten die Aktionäre von Mannkind in der vergangenen Woche noch, dass die Zulassung des vom Biotech-Unternehmen entwickelten inhalierbaren Insulins nach einem positiven Expertenvotum in Kürze bevorstehen könnte, herrscht heute zumindest in der Vorbörse Tristesse. Wie Mannkind meldet, hat die FDA den endgültigen Zulassungsentscheid um 3 Monate nach hinten verschoben. Neuer Zulassungstermin für Afrezza, so der Name der neuen Anwendung, ist der 15. Juli.

Um über 10% verliert die Aktie vorbörslich an Wert und fällt mit Kursen unter 6,00 $ wieder unter ihren bereits überwundenen Abwärtstrendkanal zurück. Mögliche Konsolidierungsziele für den heutigen Handel lassen sich bei 5,75 $ und 5,40 $ ableiten. Erst wenn der Wert wieder über 7,20 $ ansteigt, wären weitere Zugewinne in Richtung 8,00 und 8,70 $ möglich.

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