Macropore erhält US-Zulassung für CraniLoc

Die MacroPore Inc. hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Schädelknochen-Fixiersystem CraniLoc erhalten. Dies teilte das Unternehmen heute mit. Bereits in den nächsten Wochen würde die Produktfreigabe an ersten Standorten erfolgen, hieß es weiter. Mit der umfassenden Markteinführung werde in 90 bis 120 Tagen gerechnet.

Craniloc ist eine bioresorbierbare Klammer, mit der Schädelknochenlappen nach neurochirurgischen Eingriffen fixiert werden könnten. Durch das neue Produkt könnten die Operationszeiten verkürzt und die Kosten erheblich gesenkt werden, so das Unternehmen weiter.