MacroPore erhält FDA-Freigabe für SurgiWrap

MacroPore Biosurgery, Inc., ein Hersteller von bioresorbierbaren Polymerimplantaten, hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Freigabe für die Vermarktung von SurgiWrap in den USA erhalten, dies wurde heute mitgeteilt. Diese erweiterte Freigabe rückt SurgiWrap näher an die Zulassungen in Europa, die es MacroPore Biosurgery ermöglichen, SurgiWrap als Produkt zur Kontrolle von postoperativen Adhäsionen zu vermarkten, hieß es.

"Postoperative Komplikationen aus einer nicht kontrollierten Gewebsheilung nehmen auf jede zweite Operation, die heutzutage weltweit durchgeführt wird, Einfluss, so die Mitteilung des Unternehmens. "Die bioresorbierbare SurgiWrap MAST Folie von MacroPore Biosurgery arbeitet auf Gewebsbasis. Sie schafft eine physische Barriere zwischen den heilenden Gewebsschichten und minimiert somit unerwünschtes Haften von umliegendem Gewebe an der Folie."