Börsen-Live-Ticker

Takeda erhält EU-Zulassung für ADZYNMA.

HUTCHMED: Europäische Kommission gibt grünes Licht für FRUZAQLA (Fruquintinib) von Takeda.

Takedas TAK-861 Phase-2b-Daten, die auf der SLEEP 2024 präsentiert werden, zeigen eine klinisch bedeutsame Wirkung des oralen Orexin-Agonisten bei Narkolepsie Typ 1 im Vergleich zu einem Placebo.

Takeda Pharma: Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales hat die Verwendung von ADZYNMA für die Behandlung von angeborener thrombotischer thrombozytopenischer Purpura für Personen ab 12 Jahren genehmigt.

Die FDA erlaubt die beschleunigte Zulassung für Ponatinib, eine Chemotherapie von Takeda Pharma zur Behandlung von Leukämie.

Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie von Mezagitamab bekannt.

Heidelberg Pharma: Heidelberg Pharma Partner Takeda hat Entwicklungsmeilenstein erreicht.

Takeda Pharma will laut einem Medienbericht seinen Antrag für ein Denguefieber-Vakzin zurückziehen.

Jefferies stuft Takeda Pharmaceuticals von Hold auf Buy hoch und erhöht Kursziel von JPY 4.300 auf JPY 4.400.

Corona-Virus: Die japanischen Behörden haben die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs 'Nuvaxovid' von Takeda zur Grund- und Auffrischungsimmunisierung für Personen ab 18 Jahren zugelassen.

Jefferies stuft Takeda Pharma von Hold auf Buy hoch und lässt das Kursziel unverändert.

JPMorgan senkt Kursziel für Takeda Pharmaceutical von $19 auf $18. Neutral.

Corona-Virus: Nach dem Skandal um verunreinigte Impfstoffe von Moderna wird Takeda den von Novavax entwickelten COVID-19-Impfstoff in Japan ausliefern.

Corona-Virus: Die japanische Regierung kauft von Takeda Pharmaceutical 150 Mio. Dosen des COVID-19-Impfstoffs, der basierend auf der Formel von Novavax hergestellt wird.

Corona-Virus: 1,6 Mio. Dosen des Moderna-Impfstoffs, der in Japan aus dem Verkehr gezogen wurden, waren mit Stahlabrieb verunreinigt, wie Moderna und Takeda Pharmaceutical mitgeteilt haben.

Corona-Virus: Takeda stoppt die Verwendung von 1,6 Mio. Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna in Japan aufgrund von Berichten über Verunreinigungen. Takeda hat den Impfstoff bisher in Japan vertrieben.

Moderna mit Statement zu Takeda Pharma: Keine Effizienz- oder Sicherheitsbedenken identifiziert. Arbeiten mit Takeda und Behörden zusammen.

Takeda Pharma hat Kontaminierungen in Moderna-Impfstoffen gefunden und ruft das Unternehmen zu einer Untersuchung auf.

Take­da will seine Präsenz in Thou­sand Oaks (Kalifornien) ausbauen und die Größe seines Werks verdoppeln. Zudem soll die Ausstattung durch Automatisierung modernisiert werden.

Corona-Virus: Takeda meldet die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Moderna in Japan. Mit der Verteilung soll sofort begonnen werden.

Die FDA priorisiert die Prüfung des Lungenkrebspräparats 'Mobocertinib' von Takeda Pharmaceutical.

Corona-Virus: Takeda Pharma hat die Entwicklung einer COVID-19-Plasma-Thearie gestoppt.

Evotec und Takeda gehen strategische RNA-basierte Forschungs- und Entwicklungspartnerschaft ein; Meilensteinzahlungen für Evotec von bis zu $160 Mio je Programm; zusätzlich Anspruch auf gestaffelte Umsatzbeteiligung.