KORREKTUR: Bayer-Mittel Finerenon bei Herzinsuffizienz in Phase 3 erfolgreich

(In der um 09.00 Uhr gesendeten Meldung "Bayer-Mittel Finerenon bei Herzinsuffizienz in Phase 3 erfolgreich" muss es im 1. Satz des 1. Absatzes korrekt heißen: "Patienten mit Herzinsuffizienz und einer weniger stark reduzierten (NICHT: und stark reduzierter) linksventrikulären Auswurfleistung". Es folgt die korrigierte Fassung.)

Bayer-Mittel Finerenon bei Herzinsuffizienz in Phase 3 erfolgreich

FRANKFURT (Dow Jones) - Bayer hat in einer Phase-3-Studie Wirksamkeit und Sicherheit seines Wirkstoffs Finerenon auch zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und einer weniger stark reduzierten linksventrikulären Auswurfleistung von mindestens 40 Prozent gezeigt. Eine Studie an rund 6.000 Patienten ergab eine signifikante Senkung von kardiovaskulären Todesfällen und der Gesamtzahl von Herzinsuffizienz-Ereignissen, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern in Berlin mit. Bayer werde die Daten nun mit den zuständigen Behörden mit Blick auf die Einreichung eines Zulassungsantrags besprechen.

Finerenon ist unter dem Handelsnamen Kerendia bereits zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Das Medikament gilt als möglicher Blockbuster.

Weltweit mehr als 60 Millionen Menschen leiden unter Herzinsuffizenz mit einer verminderten Pumpleistung. Etwa die Hälfte dieser Patienten will Bayer mit Finerenon adressieren.

Kontakt zum Autor: olaf.ridder@wsj.com

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