JERINI - Insiderhandel? - Zumindest seltsame Kurssprünge

Jerini - WKN: 678747 - ISIN: DE0006787476

Börse: Xetra in Euro / Kursstand: 1,66 Euro

Kommentierung: Seit gestern steht die JERINI - Aktie im Focus der Anleger. Das Volumen ist aktuell sehr hoch. Gestern kam es zum höchsten Tagesvolumen in der Histore der Aktie. Heute morgen nach gut 90 min. Handel wurde bereits das 2. höchste erreicht.

Die Aktie brach gestern morgen zunächst massiv ein. Sie eröffnete noch bei 2,99 Euro. Dann fiel die Aktie zunächst stark ab. Am Mittag notierte die Aktie bereits auf ihrem Allzeittief bei 1,65 Euro. Aber dort war noch nicht Schluss mit dem Abverkauf.

Es kam zunächst zu einer kleinen Erholung. Um 14.20 Uhr wurde dann eine ad-hoc Meldung veröffentlicht, in der über Zulassungsprobleme bezüglich des Mittels „Icatibant“ in den USA berichtet wurde. Daraufhin setzte die Aktie ihre Abwärtsbewegung fort und fiel auf das neue Allzeittief bei 0,95 Euro ab.

Von dort aus erholte sich der Wert wieder, aber im Vergleich zum vorherigen Kursabschlag nur minimal. Bei 1,15 Euro ging die Aktie auf Xetra aus dem Handel.

Nachbörslich wurde dann eine erneute Meldung zu dem bereits schon bekannten Medikament veröffentlicht. Dieses Mal aber bezogen Auf Europa. Hier wurde das Medikament zugelassen. Daraufhin kam es heute morgen zu einem erneuten massiven Kurssprung. Die Aktie zog auf 2,30 Euro an. Sie verdoppelte sich also im Vergleich zum gestrigen Schlusskurs. Jedoch kann die Aktie dieses Niveau nicht halten. Im Tagesverlauf gibt die Aktie bereits wieder deutlich ab und notiert aktuell bei 1,66 Euro.

Man muß sich schon fragen, wieso die beiden Adhocs schön sauber seperiert veröffentlicht wurde. Man muß sich außerdem fragen, wieso die starken Kursbewegungen bereits vor der Bekanntgabe der Adhocs zustandekamen.

Solche Papiere gilt es als Anleger mit Vorsicht zu behandeln.

Meldung 1: Jerini: Rückschlag bei Icatibant

Berlin (BoerseGo.de) - Der Pharmakonzern Jerini AG hat bei der Entwicklung des Medikaments Icatibant einen Rückschlag erlitten. Die US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA habe einen sogenannten "Not Approvable Letter" bezüglich des Zulassungsantrages für Icatibant in der Indikation Hereditäres Angioödem erteilt, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit.

Jerini plane, mit der FDA die von der Behörde in dem Schreiben aufgeführten Bedenken in Kürze zu erörtern. Jerini erwartet im Verlaufe des heutigen Tages außerdem eine Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA zum europäischen Zulassungsantrag für Icatibant.

Meldung 2: Jerini erhält positive CHMP-Empfehlung für Icatibant

Berlin (BoerseGo.de) - Das Pharmaunternehmen Jerini AG hat eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA zu Icatibant für die Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) erhalten. In der Stellungnahme des Ausschusses werde der Europäischen Kommission die Marktzulassung von Icatibant empfohlen, teilte das Unternehmen am Donnerstagabend mit.

Von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA hat Jerini dagegen einen sogenannten "Not Approvable Letter", d.h. zunächst eine Ablehnung seines Zulassungsantrages für Icatibant in der Indikation HAE erhalten.

"Es ist äußerst bedauerlich, dass Icatibant den Patienten in den USA nicht genauso schnell zugänglich sein wird wie in Europa, sodass auch sie diese lebensbedrohliche und einschränkende Krankheit behandeln können. Wir haben vor, eng mit der FDA zusammenzuarbeiten, um die Zulassung von Icatibant so schnell wie möglich zu gewährleisten", kommentierte der Vorstandsvorsitzende Jens Schneider-Mergener.

Kursverlauf vom 18.04.2008 bis 25.04.2008 (log. Kerzendarstellung / 1 Kerze = 1 Stunde)

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