INOVIO vs. PRECIGEN - Bekommt Papzimeos bald Konkurrenz?
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Am 30. Oktober 2026 entscheidet die US-Arzneimittelbehörde FDA über INO-3107 von Inovio. Wird der Kandidat zugelassen, bekäme Precigen erstmals einen direkten Konkurrenten für Papzimeos, die bislang einzige voll zugelassene Therapie für Erwachsene mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose (RRP). Für Precigen-Aktionäre ist das der wichtigste externe Termin der kommenden Wochen.
