GPC Biotech startet Phase 1/2 Studie mit Satraplatin

Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech AG gab heute bekannt, dass es eine zusätzliche Phase 1/2 Studie mit Satraplatin, dem am weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten des Unternehmens, für die Patientenaufnahme geöffnet hat. Die Studie untersucht die Anwendung von Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.

Der Studienabschnitt der Phase 1 soll bis zu 30 Patienten umfassen, um die Dosis-limitierenden Nebenwirkungen, die maximal verträgliche Dosis und die für die Phase 2 empfohlene Dosis festzustellen. Sobald die maximal verträgliche Dosierung fest steht, wird die Patientenaufnahme für den Phase 2 Teil der Studie beginnen, in der die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombinationstherapie in diesen Dosierungen bewertet wird.

Satraplatin gilt als Hoffnungsträger von GPC Biotech. Das Krebsmedikament gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate, welche einen entscheidenden Bestandteil moderner Chemotherapien zur Behandlung vieler Krebserkrankungen bilden. Im Jahr 2003 erzielten sie weltweit Umsätze von mehr als 1,7 Mrd. US$. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös gespritzt oder mittels einer Infusion zugeführt werden müssen, wird Satraplatin oral als Kapsel eingenommen.