GPC Biotech erhält Orphan Drug Status

Die GPC Biotech AG hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Orphan Drug Status für das Krebsmedikament Bryostatin-1 in Kombination mit Taxol für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs erhalten. Bryostatin-1 werde zur Zeit in klinischen Studien der Phase II getestet. Der Orphan Drug Status sichere GPC Biotech für sieben Jahre nach der Marktzulassung durch die FDA die alleinigen Vermarktungsrechte von Bryostatin-1 für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs in den USA.