Genmab startet Testphase

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen Antrag von Genmab zum Testen des Produkts HuMax-CD4 gegen Schuppenflechte genehmigt, dies wurde aktuell mitgeteilt. Das Produkt kann somit in die Phase-IIb-Studie gehen. Insgesamt wird dies die fünfte Studie zur Behandlung von Patienten mit HuMax-CD4. Ziel des Tests ist es, die Wirksamkeit des Präparats zu bestätigen.