Genmab beantragt klinische Studie

Das Biotechnologieunternehmen Genmab A/S und Medarex, Inc haben in Europa einen CTA-Zulassungantrag für HuMax-Inflam eingereicht. Das Präparat dient der Behandlung einer Autoimmunkrankheit, so die Mitteilung des Unternehmens. Eine Genehmigung des Antrags durch die Regulierungsbehörden ist Voraussetzung für die Durchführung von klinischen Studien mit Patienten.

Die beiden Unternehmen teilen sich die Entwicklungskosten und Rechte an dem Produkt HuMax-Inflam.