GENENTECH - Massive Kursexplosion!

Genentech (DNA)

Intraday aktuell +41,66% auf 53,69 $

Wochenchartupdate.

Der Chart zeigt kein Artefakt. Der Aktienkurs explodiert tatsächlich in diesem Ausmaß. Bei 56,75 $ liegt eine wichtige langfristig relevante Widerstandsmarke, die eine Gegenbewegung einleiten könnte.

Mit dem heutigen Tag und der heutigen Kursbewegung ist die Aktie mit einem Schlag signifikant aus ihrem langfristigen Abwärtstrend ausgebrochen.

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News Wrap Up aus dem BIOTECH EXPERTEN.

Daten einer Phase III Studie, die demnächst auch auf dem ASCO Meeting vom 31. Mai bis 3. Juni präsentiert werden sollen, haben nun erstmals den Nutzen eines antiangiogenetisch wirkenden Medikaments gegen Krebs in einer Phase III Studie bestätigt. Der von Genentech, Inc. (NYSE:DNA) entwickelte Angiogeneseinhibitor Avastin konnte in Kombination mit Chemotherapie den primären Endpunkt einer Phase III Studie erzielen. Patienten, die am metastasierten kolorektalen Karzinom erkrankt waren, hatten eine deutlich längere Lebenserwartung, wenn sie zur Standardtherapie zusätzlich Avastin erhielten. Von besonderer Wichtigkeit scheint mir die Tatsache zu sein, dass Avastin einen deutlich größeren Vorteil für die behandelten Patienten erbrachte, als man anhand des Studiendesigns erwartet hatte. Auch den sekundären Endpunkten der Studie, wie beispielsweise progressionsfreies Überleben und Ansprechrate, konnte Avastin entsprechen.

Avastin ist ein experimenteller Antikörper, der ein Protein hemmen soll, welches eine gewichtige Rolle bei der Entstehung neuer Blutgefäße sowie der Aufrechterhaltung bereits existierender Blutgefäße im Bereich des Tumorgewebes spielt. Dieser als Angiogenese bekannte Prozess wird durch das Protein VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) unterstützt, Avastin bindet an VEGF und verhindert damit die Weiterleitung des Signals, das zur Gefäßneubildung führt. Der Tumor erhält dann nicht mehr die nötigen Nährstoffe, die für ein weiteres schnelles Wachstum unabdingbar sind. Diese Fakten könnten dazu beitragen, die Therapie des kolorektalen Karzinoms von Grund auf zu ändern, damit könnte eine der häufigsten Form von Krebs selbst im fortgeschritteneren Stadium zu einer behandelbaren Erkrankung werden. Voraussetzung hierfür ist allerdings, dass der Tumor noch vor einer Metastasierung diagnostiziert wird. Die starken Daten sollen laut Genentech nun die Grundlage für die Überstellung des Zulassungsantrages an die US-Gesundheitsbehörde bilden.

Genentech testet Avastin gegenwärtig in einem groß angelegten Studienprogramm, neben dem kolorektalen Karzinom wird der Angiogeneseinhibitor auch auf eine mögliche Wirksamkeit beim Nierenzellkarzinom sowie beim nicht-kleinzelligen Lungenkrebs überprüft. Diese Daten stehen allerdings noch aus. Auch gegen den häufigsten Krebs bei Frauen, dem Brustkrebs, wollte man Avastin zur Anwendung bringen, leider konnte Avastin hier keinen Überlebensvorteil erbringen. Die Brustkrebsdaten waren im vergangenen Jahr auf dem ASCO Meeting bekannt gegeben worden. Studiendaten eines zweiten Phase III Versuches mit Avastin beim kolorektalen Karzinom stehen ebenfalls noch in diesem Jahr an. Eine Phase II Studie beim Nierenzellkarzinom, die gemeinsam mit dem National Cancer Institute (NCI) durchgeführt wurde, war im Oktober 2001 auf Grund der guten Ergebnis vorzeitig abgebrochen worden. Noch in diesem Jahr will Genentech entsprechende Phase III Studien beim metastasierten Nierenzellkarzinom initiieren. Doch das Marktpotenzial von Avastin könnte noch weit größer sein, gegenwärtig wird Avastin durch das NCI in mehr als 20 verschiedenen Krebsarten auf seine Wirksamkeit getestet. Aber bereits die Zulassung gegen das kolorektale Karzinom könnte Genentech einen stattlichen Umsatz bescheren. Laut der American Cancer Society (ACS) ist der Darmkrebs in den USA die dritthäufigste Form von Krebs, im Jahr 2003 rechnet die Organisation nur in den Vereinigten Staaten mit 147.500 neuen Fällen.