Fresenius schließt klinische Studie erfolgreich ab

Der Gesundheitskonzern Fresenius hat die Phase I/II Studie mit dem neuen trifunktionalen Antikörper removab® zur Behandlung der Bauchwassersucht bei Eierstockkrebs erfolgreich abgeschlossen, dies wurde heute mitgeteilt.

Die Studie habe gezeigt, dass der Antikörper in unterschiedlichen Dosierungen gut verträglich ist, hieß es. Häufigste Nebenwirkungen waren Fieber und Übelkeit. Über die gute Verträglichkeit hinaus habe es erste deutliche Hinweise gegeben, dass removab® wirksam ist, indem es Tumorzellen in der Aszitesflüssigkeit zerstört und die Aszitesneubildung verhindert, so die Mitteilung des Unternehmens. Eine vier- bis fünfmalige Infusion sehr geringer Dosen der Antikörper in die Bauchhöhle führte über einen Zeitraum von weniger als zwei Wochen bei allen Patientinnen zu einer signifikanten Verminderung der in der Aszitesflüssigkeit nachweisbaren Krebszellen, hieß es.

Aufgrund der ermutigenden Ergebnisse der Phase I/II Studie plant Fresenius Biotech für Dezember 2003 und Februar 2004 den Beginn von zwei weiteren Studien.