FDA: Schnellere Zulassung von Biotech-Produkten?

Die US-Gesundheitsbehörde FDA plant eine Überstellung der Zulassungsprozesse für Biotech-Medikamente von der Biotech Division auf die Medikamenten Abteilung, ein Schritt, der den gesamten Genehmigungsprozess für Biotech-Medikamente und -Produkte beschleunigen könnte.

Dies berichtet das Wall Street Journal in Berufung auf situationsbetraute Personen.

Diese Veränderung, die bereits heute öffentlich bekannt gemacht werden könnte, wäre ein Pluspunkt für die Biotechnologieindustrie, die in der Vergangenheit über langsame Genehmigungsprozesse und die unterschiedlichen Standards der beiden Abteilungen der FDA klagte.