Evotec schließt klinische Phase I mit EVT 101 ab

Die in der Wirkstoffforschung und -entwicklung tätige Evotec AG hat die Phase I-Entwicklung von EVT 101 erfolgreich abgeschlossen. EVT 101 sei ein selektiver Antagonist für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors zur potenziellen Behandlung der Alzheimer'schen Erkrankung und/oder neuropathischer Schmerzen.

Die Studien haben gezeigt, dass EVT 101 bei allen Probanden gut vom Körper aufgenommen wurde, eine gute Bioverfügbarkeit erreicht hat sowie sehr gut verträglich war, teilte das Unternehmen am Dienstag in Hamburg mit. Bei der Einnahme seien keine signifikanten Nebenwirkungen aufgetreten. Sowohl bei jungen als auch bei älteren Probanden habe die Substanz ein gutes pharmakokinetisches Profil gezeigt, mit einer Halbwertzeit von etwa 11 Stunden. Dies würde einer oralen Dosierung von ein bis zwei Mal täglich entsprechen.

Die gute Verträglichkeit von EVT 101 sei insofern bedeutsam, da andere NMDA-Rezeptorantagonisten ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil zeigen, weil sie im Gegensatz zu EVT 101 nicht selektiv sind.