EU lässt GSK-Arznei Jemperli zur Behandlung von Gebärmutterkrebs zu

FRANKFURT (Dow Jones) - GSK darf sein Medikament Jemperli in der Europäischen Union in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung des primären fortgeschrittenen oder rezidivierenden Endometriumkarzinoms bei erwachsenen Frauen vermarkten. Eine entsprechende Zulassung erteilte jetzt die EU-Kommission, wie der britische Pharmakonzern mitteilte. Das Endometriumkarzinom befällt die innere Schleimhaut der Gebärmutter.

Zugleich wird die bisher gültige bedingte Zulassung des Wirkstoffs Dostarlimab als Monotherapie bei diesem Krebs, der nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist, in eine vollständige Zulassung umgewandelt.

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