Enttäuschung bei Schering - Aktien brechen ein

Der Berliner Pharmakonzern Schering hat heute bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA für Bonefos® (Clodronat) einen Approvable Letter erteilt hat. Nach Angaben von Alexander Groschke, Analyst bei der Landesbank Rheinland-Pfalz, bedeute dies, dass das Produkt zwar grundsätzlich zulassungsfähig ist, aber die FDA weitere Informationen will. Im ungünstigsten Fall müsste Schering sogar neue Studien durchführen, hieß es. Wo die Probleme liegen hatte Schering nicht bekannt gegeben.

Nachdem die Aktie stark von der Phantasie um Bonefos profitiert habe, sei diese Nachricht eine klare Enttäuschung, so Groschke.

Nach Einschätzung von Analysten würde die Zulassung der neuen Indikation den Umsatz des Präparats signifikant steigern. Das Umsatzpotenzial wird von Branchenbeobachtern auf 350 bis 400 Mio. Euro geschätzt.

Die Aktien von Schering brechen aktuell um 4,98 % auf 53,83 Euro ein.