ELI LILLY: Wichtige Zulassung in Sicht?

Seit 2023 wartet der Pharmakonzern darauf, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA dem neuen Alzheimer-Medikament Donanemab endlich die Zulassung erteilt. Der Wirkstoff soll den Verlust der kognitiven Fähigkeit im Frühstadium von Alzheimer verlangsamen. Der Grund für die Verzögerung: Die FDA wollte die möglichen Nebenwirkungen von Donanemab noch von einem unabhängigen Expertengremium untersuchen lassen. Jetzt hat sich dieses Gremium offenbar einstimmig für eine Zulassung von Donanemab ausgesprochen, da die Vorteile die eventuellen Risiken überwiegen. Eine Zulassung von Donanemab könnte damit bis Ende 2024 erfolgen. Die ELI-LILLY-Aktie hat auf diese Perspektive schon seit Mitte Mai mit einer nochmals erhöhten Aufwärtsdynamik reagiert.

Dies ist ein Auszug aus der gestrigen Bernecker-Daily.

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