Cosentyx von Novartis verfehlt primären Studienendpunkt

Von Adam Whittaker

DOW JONES--Cosentyx von Novartis hat bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter oder rezidivierender Riesenzellarteriitis keine statistisch signifikante Verbesserung der anhaltenden Remission erzielt. Damit verfehlte das Medikament in einer Phase-3-Studie den primären Endpunkt einer anhaltenden Remission nach 52 Wochen Anwendung, wie der schweizerische Pharmakonzern mitteilte. Novartis will die Daten nun vollständig auswerten und die Ergebnisse zu einem späteren Zeitpunkt bekannt geben.

Riesenzellarteriitis, eine entzündliche Autoimmunerkrankung der großen Blutgefäße, die am häufigsten die Kopfarterien betrifft, kann Kopf- und Kieferschmerzen sowie Sehveränderungen bis hin zum plötzlichen und dauerhaften Sehverlust verursachen.

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