Analyse
12:02 Uhr, 02.01.2026
BIOTECH-HORROR an Silvester! Aktie halbiert sich nach FDA-Ablehnung!
Follower Folgen
- Lesezeichen für Artikel anlegen
- Artikel Url in die Zwischenablage kopieren
- Artikel per Mail weiterleiten
- Artikel auf X teilen
- Artikel auf WhatsApp teilen
- Ausdrucken oder als PDF speichern
Die FDA hat den Zulassungsantrag für Relacorilant bei Hyperkortisolismus mit einem Complete Response Letter abgelehnt. Trotz erfolgreicher Studien fordert die Behörde von Corcept Therapeutics zusätzliche Wirksamkeitsdaten.
