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13:23 Uhr, 13.02.2004

Biotech Experte: SEC will "sell off" bei ImClone prüfen

Quelle : Biotech-Experte.de

Kurz bevor die FDA am gestrigen Nachmittag ihr positives Votum zur Vermarktung von Erbitux bekannt gab, kam es bei der Aktie von ImClone (IMCL; WKN: 883074) zu einem regelrechten "sell off". Das Papier stürzte scheinbar ohne ersichtlichen Grund in kürzester Zeit um 21 Prozent und wurde darauf vom Handel ausgesetzt. Kurz nach dem Absturz der Papiere lief dann die Meldung von der Erteilung der Vermarktungsgenehmigung über die Newsticker, die verantwortlichen der Börsenaufsicht gehen deshalb von einer absichtlich herbeigeführten Marktmanipulation aus.

Die Verkäufe der ImClone-Aktie in Zusammenhang mit dem "sell off", kurz vor Einstellung des Handels, sollen nun überprüft werden. Die Börsenaufsicht geht nun davon aus, dass kurz vor der FDA-Entscheidung ein Gerücht unter den Investoren die Runde machte, Erbitux würde die Vermarktungsgenehmigung in den USA nicht erhalten.

Sollte es tatsächlich ein derartiges Gerücht gegeben haben, dass zudem noch mit der Absicht verbreitet wurde, um den Kurs der ImClone-Aktie nach unten zu prügeln, dann hat diese Strategie ganz gut funktioniert. Wer nämlich gleich zu Anfang seine ImClone-Aktien verkauft hatte und kurz darauf im nachbörslichen Handel bei ImClone wieder beherzt zugriff, konnte einen recht ordentlichen Gewinn sein eigen nennen. Die Nachricht von der Zulassung des Produktes brachte ImClone im nachbörslichen Handel nämlich wieder ein deutliches Plus von mehr als 30 Prozent ein.

Doch ganz egal wer vom gestrigen "sell off" profitieren konnte, von der Vermarktungsgenehmigung werden nun auf jeden Fall endlich ImClone und sein US-Partner Bristol-Myers Squibb profitieren können. Positiv auf das prognostizierte Marktpotenzial von Erbitux dürfte sich die Tatsache auswirken, dass die US-Gesundheitsbehörde (FDA) den Wachstumshemmer sowohl als Monotherapie als auch als Kombinationstherapie mit Irinotecan, einem bei Darmkrebs sehr häufig zum Einsatz kommenden Chemotherapeutikum, zugelassen hat. Zudem wollen ImClone und Bristol-Myers Erbitux auch noch als Therapie gegen Lungenkrebs zum Einsatz bringen. Die Daten diesbezüglich sprechen für diese Anwendung weshalb eine erweiterte Zulassung durch die FDA wahrscheinlich erscheint.

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Simone A. Hörrlein
Staatl. gepr. LebChem (Univ.)
(Life Scientist)

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