Bayers Nexavar überzeugt in Studie
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Das von dem Pharma- und Chemiekonzern Bayer AG sowie Onyx Pharmaceuticals entwickelte Krebs-Medikament Nexavar hat positive Ergebnisse bei der Indikation Leberkrebs gezeigt. In einer Phase III-Studie konnte die Gesamtüberlebenszeit der Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom laut Pressemitteilung "signifikant" verlängert werden. Wegen der guten Ergebnisse werde die Studie nun gestoppt und allen Teilnehmern Nexavar angeboten.
Bayer will nun schnellstmöglich Zulassungsanträge für die Indikation Leberkrebs stellen. Bis jetzt ist Nexavar für die Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms zugelassen.
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