Bayer - Vardenafil-Zulassung Anfang 2003

Der wissenschaftliche Arzneimittelauschuss der europäischen Zulassungsbehörde (CPMP) hat eine positive Empfehlung zur Zulassung von Vardenafil ausgesprochen. Dies teilt das Unternehmen aktuell mit. Damit dürfte innerhalb der nächsten Monate eine europäische Zulassung erteilt werden und die Markteinführung in Europa in der ersten Jahreshälfte 2003 folgen. Der Wirkstoff wird nun gemeinsam mit GlaxoSmithKline plc (GSK) vermarktet.

Vardenafil wird zur medikamentösen Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED) eingesetzt.