Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie

Leverkusen (BoerseGo.de) - Bayer HealthCare und Regeneron haben mit "VIEW 2" eine zweite klinische Phase-III-Studie begonnen, die die Wirksamkeit des Medikaments "VEGF Trap-Eye" bei der Behandlung der neovaskulären Form der altersbedingten Makula-Degeneration (feuchte AMD) untersuchen soll. Dies teilte Bayer am Donnerstag mit. Die feuchte AMD sei eine der wichtigsten Ursachen für Erblindungen im Erwachsenenalter. Im Rahmen der Studie sollen rund 1.200 Patienten in Europa, Asien und Lateinamerika mit dem Medikament behandelt werden. Die erste Phase-III-Studie ("View 1") in Nordamerika hat im August 2007 begonnen.

"Die Ergebnisse der Phase-II-Studien haben gezeigt, dass VEGF Trap-Eye die Netzhautdicke signifikant vermindern und die Sehschärfe verbessern kann", sagte Dr. Kemal Malik, Mitglied des Vorstands bei Bayer HealthCare laut Pressemitteilung. "Der Beginn der Behandlung des ersten Patienten in dieser Phase-III-Studie ist ein wichtiger Meilenstein für diesen Wirkstoff, den wir entwickeln, um Millionen von Menschen, die unter dieser dramatischen Augenerkrankung leiden, helfen zu können."

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