Bayer startet Phase-III-Studie mit Trasylol®
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Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat eine kontrollierte klinische Studie der Phase III begonnen, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Trasylol® Anwendung (Aprotinin Infusionslösung) bei einer totalen Hüftgelenksersatzoperation zu bewerten. Ziel der Therapie sei es, den Blutverlust zu vermindern und den Bedarf an Bluttransfusionen zu reduzieren. Nach Angaben von Bayer werden in den USA jährlich über 300.000 solcher Eingriffe vorgenommen, bei denen es üblicherweise zu einem großen Blutverlust kommt.
"Die gegenwärtige Blutknappheit, die steigenden Kosten für Bluttransfusionen und die potenziellen Gesundheitsrisiken machen eine neue therapeutische Option notwendig", sagte Dr. David Nazarian, Orthopäde am Pennsylvania Hospital in Philadelphia. "Da Trasylol bereits als blutungsstillendes Mittel bei Bypassoperationen zur Verringerung des Transfusionsbedarfs genutzt wird, untersuchen wir nun die Effektivität des Medikaments bei primären totalen Hüftgelenksersatzoperationen."
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