Bayer startet Phase-III-Studie mit Sorafenib

Die Bayer HealthCare AG und Onyx Pharmaceuticals, Inc. haben eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit Sorafenib (früher BAY 43-9006) in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Melanom begonnen. Dies teilte der Chemie- und Pharmakonzern Bayer heute mit. Die Multizenterstudie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von Sorafenib zusätzlich zu Carboplatin und Paclitaxel bewerten.

Sorafenib ist ein neuer Wirkstoff gegen Krebs, der sich gegenwärtig in der Erforschung befindet. In die Studie werden voraussichtlich über 200 Patienten aufgenommen.

"Das metastasierende Melanom kann eine tödliche Krankheit sein und es gibt nur wenige Therapieoptionen für die betroffenen Patienten", sagte Dr. Scott Freeman, Vice President der klinischen Entwicklung bei Onyx. "Wir sind daher froh, Sorafenib bei Patienten mit metastasierendem Melanom einsetzen zu können. Zusätzlich zu dieser Phase-III-Studie läuft eine randomisierte Phase-II-Studie weiter, in der Sorafenib in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Dacarbazin (DTIC) geprüft wird."