Bayer-Produkt erhält FDA-Zulassung

Die Bayer HealthCare Division Diagnostika, hat die ZUlassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für einen diagnostischen Test erhalten, der die Hepatitis-C-Virenmenge im Blut bestimmt. Dies sei der einzige zugelassene Test dieser Art, hieß es. In Europa und Kanada sei das Produkt bereits unter dem Namen Versant® HCV RNA 3.0 Assay (bDNA) Test zugelassen.

Schätzungsweise 170 Millionen Menschen sind weltweit mit dem Hepatitis-C-Virus infiziert. Nur ein Bruchteil davon ist derzeit diagnostiziert und wird behandelt.