Bayer - Nexavar erhält Zulassung in der Schweiz

Die Schweizer Gesundheitsbehörde Swissmedic hat das gemeinsam von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals, Inc. entwickelte Medikament Nexavar (Sorafenib) für die Therapie des fortgeschrittenen Nierenkarzinoms zugelassen. Nexavar, das seit Dezember 2005 in den USA auf dem Markt ist, hat gezeigt, dass es bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkarzinom die progressionsfreie Überlebenszeit etwa verdoppelt, teilte der Chemie- und Pharmakonzern am Donnerstag in Leverkusen mit. Die Vermarktung des Produkts erfolgt in den USA durch beide Partner, außerhalb der USA liegen die Vertriebsrechte allein bei Bayer.

Nexavar kann in der Schweiz der Zulassung entsprechend ab sofort für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach Nephrektomie und palliativer oder adjuvanter Vortherapie mit Zytokinen eingesetzt werden.

"Die Schweizer Marktzulassung von Nexavar ist wichtig, um dieses innovative Produkt auch in Europa bei Ärzten und Patienten zu etablieren", sagte Dr. Gunnar Riemann, Leiter der Bayer HealthCare-Division Pharma.