Bayer erweitert KOGENATE-Kapazitäten

Die Bayer AG erweitert ihre Kapazitäten zur Herstellung von KOGENATE, dem gentechnisch hergestellten Faktor VIII zur Behandlung der Bluterkrankheit. Die Division Biologische Produkte habe demnach von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Genehmigung zur Produktions-Ausweitung erhalten. Durch die Zulassung von Fermentern mit verdoppeltem Volumen für die gentechnologische Herstellung würden bis zum Frühjahr 2003 die bisher höchsten Mengen des Präparates zur Verfügung stehen. Außerdem zeigte sich die US-Behörde zufrieden mit den Ergebnissen der von Bayer eingeleiteten Maßnahmen zur Lösung der früheren Produktions-Probleme, so das Unternehmen. Die Aufarbeitung der Inhalte eines Mängelbriefes wurde damit von der FDA abgeschlossen.