Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Rivaroxaban
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Leverkusen (BoerseGo.de) - Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat den einmal täglich als Tablette einzunehmenden Gerinnungshemmer Rivaroxaban von Bayer für die Prophylaxe venöser Thromboembolien nach einer geplanten Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation zur Zulassung empfohlen. Die endgültige Entscheidung durch die Europäische Kommission werde in wenigen Monaten erwartet, teilte der Chemie- und Pharmakonzern am Freitag mit. Rivaroxaban könnte dann in allen Mitgliedsstaaten der EU für diese Indikation vermarktet werden.
Das Medikament wurde bei Bayer in Wuppertal erfunden und wird gemeinsam von Bayer HealthCare und Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. entwickelt.
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