Bayer erhält US-Zulassung für Primovist

Berlin (BoerseGo.de) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat die Zulassung von der US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) für das Kontrastmittel Primovist (Gadoxetsäure Dinatriumsalz) für die Magnetresonanz-Tomographie der Leber erhalten. Das Kontrastmittel sei zum Erkennen und Charakterisieren von Leberläsionen bei erwachsenen Patienten mit bekannter fokaler Lebererkrankung oder bei Verdacht auf eine solche Erkrankung zugelassen worden, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Bayer plant die Einführung des Präparats in den USA noch im Sommer 2008.

"Mit Primovist lassen sich verschiedene Arten von Leberläsionen wie z.B. Tumoren, Metastasen und Zysten gleichzeitig erkennen, lokalisieren und charakterisieren. Darüber hinaus unterstützt es den Arzt auch bei der Therapieentscheidung und erleichtert die Nachbeobachtung, denn die Radiologen können jetzt auch winzig kleine pathologische Leberläsionen identifizieren", sagte Dr. Gunnar Riemann, Mitglied des Vorstands der Bayer Schering Pharma AG und dort zuständig für alle Geschäftseinheiten des Unternehmens.

Leberkrebs ist weltweit der sechsthäufigste Tumor und die dritthäufigste Ursache der durch Krebs verursachten Todesfälle. Mehr als 15.000 Fälle von Leberkrebs werden jedes Jahr in den USA diagnostiziert - Tendenz steigend.