Bayer erhält US-Zulassung für Nubeqa in weiterer Indikation

DOW JONES--Bayer hat für sein Blockbuster-Krebsmedikament Nubeqa die US-Zulassung in einer weiteren Indikation erhalten. Wie der Pharmakonzern mitteilte, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA Nubeqa (Darolutamid) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakrebs (mCSPC) zugelassen.

Bayer hat mit Nubeqa im vergangenen Jahr 1,5 Milliarden Euro umgesetzt. Der Wirkstoff Darolutamid wird gemeinsam von Bayer und dem finnischen Pharmaunternehmen Orion Corporation entwickelt.

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