Bayer erhält FDA-Zulassung für Hepatitis A-Test
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Die Bayer HealthCare AG, ein Teilkonzern der Bayer AG, hat die Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für den Hepatitis A-Test "HAV total" erhalten. Dieser qualitative Bluttest auf Hepatitis-A-Antikörper wird zur Diagnose einer überstandenen oder noch vorliegenden Hepatitis-A-Infektion oder zur Identifizierung von Verdachtsfällen für eine Impfung eingesetzt, teilte das Unternehmen mit. Damit hat Bayer HealthCare nun sechs von der FDA zugelassene Tests im Angebotsportfolio.
Mit dem Hepatitis-A-Virus werden weltweit jährlich mindestens 1,4 Millionen Menschen infiziert. Bereits Wochen vor Ausbruch der Erkrankung sind diese Menschen schon ansteckend und verbreiten das Virus oft unbewusst. In den USA werden die jährlichen Kosten, die durch Hepatitis A anfallen, auf mehr als 450 Mio. US-Dollar geschätzt.
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