Bayer erhält FDA-Zulassung

Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat eine Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Es geht dabei um den automatisierten Liquor-Test für das ADVIA® 120 Hämatologie-System von Bayer HealthCare Diagnostics, so die Mitteilung des Unternehmens. Das System dient der Untersuchung der Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit. Ärzte können damit neurologische Erkrankungen, Meningitis, Enzephalitis, Gehirnblutungen und
einige Leukämie-Formen besser diagnostizieren, hieß es.

Das bisherige manuelle Verfahren war sehr aufwendig, so Timothy Flaming, Leiter
des St. Mary's Medical Center in Kalifornien. Bei den automatisierten Tests seien die Ergebnisse schneller verfügbar und präziser, so Flaming. Therapieentscheidungen können dadurch eher getroffen werden.