Bayer bringt klinische Studien zu Riociguat voran

Leverkusen (BoerseGo.de) - Aufgrund vielversprechender Phase-II-Ergebnisse will Bayer Schering Pharma mit dem Medikament Riociguat noch im Jahr 2008 ein Phase-III-Programm starten. Riociguat sei das erste Präparat einer neuen Klasse von gefäßerweiternden Substanzen, erklärte der Pharmakonzern am Montag. Der als Tablette einzunehmende Wirkstoff werde derzeit als neuer Therapieansatz bei verschiedenen Formen des Lungenhochdrucks untersucht. Im Vergleich zu den Ausgangswerten habe sich in einer Phase-II-Studie eine signifikante Verbesserung der körperlichen Belastungsfähigkeit für Patienten mit chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) und pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) gezeigt. Für diese Erkrankungen sollen noch bis Ende 2008 Phase-III-Studien beginnen.

"Riociguat hat das Potenzial, die eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten des Lungenhochdrucks zu überwinden", sagte Dr. Kemal Malik, Leiter des Bereichs Global Development und Mitglied des Executive Committee von Bayer HealthCare. "Lungenhochdruck ist eine lebensbedrohliche Erkrankung. Für die meisten Patienten gibt es immer noch keine ausreichende Therapieoption", erklärte Studienleiter Prof. Hossein Ardeschir Ghofrani, Leiter der Abteilung Pulmonale Hypertonie im Bereich Innere Medizin des Universitätsklinikums Gießen.